据美国媒体综合12月16日报道，可口可乐公司宣布正在召回在多个州销售的Minute Maid饮料，因为其中一些饮料怀疑被异物污染。公司发言人在一份声明中表示，59盎司的需冷藏Minute Maid 莓子混合果汁（Berry Punch）,草莓柠檬水（Strawberry Lemonade）和水果混合果汁（Fruit Punch）因为可能存在异物，不符合公司的“高质量标准”而被召回。
召回的具体产品有：
美汁源 Berry Punch
日期代码：Jan0422 NP 和 Jan0522 NP，批次 0010323455 和 0010259344（召回范围 F-0276-2022）
美汁源 Strawberry Lemonade
日期代码：1月0322日NP，批次 0010259346 (召回范围 F-0277-2022)
美汁源 Fruit Punch
日期代码：Jan0322 NP，批次：0010259346（召回范围：F-0277-2022）。JAN0522 NP，批号：0010259346 0010323454 (召回范围F-0278-2022)
罐装可口可乐12盎司。日期代码。AUG 1522 WM B
罐装可口可乐12盎司。日期代码: AUG 1522 WM C
罐装雪碧12盎司。日期代码: AUG 1522 WM B
据报道，可能存在的异物是金属螺栓或垫圈。受影响的产品被分销到宾州、纽约州、缅因州、弗吉尼亚州、马里兰州、康涅狄格州（Connecticut）、新罕布什尔州（New Hampshire）和北卡罗来纳州的商铺。
美国食品和药物管理局（FDA）将该事件归类为二级召回（Class II recall），这意味着该产品“可能会造成暂时或医学上可逆的不良健康后果。”
FDA向所有商店公布了可口可乐公司的召回计划。因此，这些批次的饮料被从商店的货架上撤下。购买了召回范围内罐装可口可乐和雪碧的顾客应该退回产品以获得全额退款或丢弃它们。
（本文由家住美国网站综合整理报道）
据美国媒体综合12月16日报道，美国疾病控制与预防中心(CDC)的一个顾问小组周四更新了对强生新冠疫苗的建议，表示在有辉瑞或莫得纳(Moderna)疫苗可用时，不要接种强生(Johnson & Johnson)疫苗，原因是有关罕见血栓问题的新数据。
强生疫苗与血栓问题有关
据报道，血栓并血小板低下症候群（ thrombosis with thrombocytopenia syndrome, TTS）的病例涉及伴有低水平血小板的血栓，以前在强生疫苗接种者中至少有 54 例报告；报告率最高的是 50 岁以下的妇女。CDC 表示，此类事件的发生率高于先前估计，无论是女性还是男性。在美国发生血栓事件后，至少有九人死亡。
最新建议并没有禁止使用强生疫苗，而是明确指出，其他两种疫苗是更好的选择。值得注意的是，这项建议仍需CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）最终签署。
强生公司发言人萨金特(Jake Sargent)表示：“我们致力于了解并上报所有已知风险，包括(血凝块问题的)罕见事件，并强烈支持提高对这一罕见事件的迹象和症状的认识。”
联邦卫生机构此前建议称，强生单剂疫苗适用于18岁及以上人群，其加强剂获准用于完全接种强生、辉瑞或Moderna疫苗的成年人。接种强生疫苗者被建议在首次接种的两个月后接种任何已获授权的疫苗加强剂。
今年早些时候，美国因为血栓风险暂时中止了强生疫苗的使用。然而，今年4月，在官员们确定这种疫苗的好处大于潜在风险后，允许再次接种。CDC数据显示，美国已分发了超过1600万剂强生疫苗，分发了超过4.7亿剂辉瑞和Moderna疫苗。
（本文由家住美国网站综合整理报道）
